Η θέση Regulatory Affairs officer έχει αποθηκευτεί.

Συνέχεια

Αίτηση;

Παρακαλούμε επιβεβαιώστε το email σας για να ξεκινήσει η διαδικασία της αίτησης.
Για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο που επεξεργαζόμαστε τα προσωπικά σας δεδομένα, διαβάστε την Πολιτική Απορρήτου.

Η θέσης εργασίας αποθηκεύτηκε με επιτυχία

Πληκτρολογήστε τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας για να αποθηκεύσετε αυτήν τη θέση εργασίας

Αποθηκεύετε αυτή τη θέση εργασίας ως εξής:

GR
αποτελέσματα

Regulatory Affairs officer από την εταιρεία Medicair SA

Πλήρης Απασχόληση
Pallini

Περιγραφή Θέσης

Regulatory Affairs officer 

 

Job description: 

  • Supports the  documentation collection and CTD (Common Technical Document)  Dossier Compilation of pharmaceutical products
  • Preparing and submission of Marketing Authorization Applications
  • Supports the preparation and submission of answers to Deficiency Letters (DLs) of Health Authorities, during EU and non-EU dossier submissions 
  • Post-Marketing Authorization Maintenance including variations, renewals and notifications,
  • Review and update SPC & PIL information and  all pharmaceutical product Artworks
  • e-CTD Preparation and Publishing

Απαραίτητα Προσόντα

Candidate experience and required skills: 

  • Degree holder in Life sciences:  Pharmacy, Chemistry or related subjects
  • Excellent command of the English Language 
  • Excellent computer literacy with the MS Office Suite
  • Ability to communicate effectively in both oral and written modes.
  •  Goal and results' orientation
  • Attention to detail as well as analytical and problem-solving skills
  • Excellent organizational and communicational skills
  • Completed Military obligations (male candidates)

Κωδικός αναφοράς

n/a

Όμοιες Θέσεις

Στείλτε μου όμοιες θέσεις

Ευχαριστούμε. Θα σας στείλουμε θέσεις που ταιριάζουν με